腸道微生物菌群是貫穿人類(lèi)整個(gè)生命周期中較為豐富的微生物組成部分。近年來(lái)的許多研究發(fā)現(xiàn)，腸道微生物與人體許多功能的正常運(yùn)轉(zhuǎn)密切相關(guān)，不僅可以幫助我們消化食物，訓(xùn)練免疫系統(tǒng)，還能通過(guò)腦腸軸影響大腦情緒。通常認(rèn)為，飲食和藥物等環(huán)境因素在塑造腸道微生物組成中起著重要作用，但仍存在個(gè)體之間的腸道微生物組成差異超過(guò)80%的現(xiàn)象無(wú)法解釋?zhuān)@意味著或許遺傳成分在腸道菌群組成中也起著重要作用。

近日，來(lái)自荷蘭格羅寧根大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員在《Nature Genetics》上發(fā)表了題為Large-scale association analyses identify host factors influencing human gut microbiome composition的研究成果，通過(guò)近2萬(wàn)個(gè)體的基因序列分析，發(fā)現(xiàn)了19個(gè)可遺傳的細(xì)菌類(lèi)群和31個(gè)影響菌群特征的基因座，其中乳糖酶基因（LCT）和巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶基因（FUT2）在塑造我們的腸道生態(tài)系統(tǒng)中具有重要影響。

 

為了研究遺傳學(xué)對(duì)微生物組組成的影響，研究人員協(xié)同世界超過(guò)20個(gè)實(shí)驗(yàn)室，組織并分析了來(lái)自美國(guó)、加拿大、以色列等多國(guó)的24個(gè)隊(duì)列共18340名參與者的全基因組和腸道微生物的16sRNA序列。腸道微生物的序列比對(duì)注釋結(jié)果表明，不同隊(duì)列間的菌群組成有明顯的異質(zhì)性，從中鑒定到的410個(gè)菌屬中只有9個(gè)核心菌屬，其中較為豐富的屬是擬桿菌屬，占比18.65％，其次是糞桿菌屬（6.19％）、布勞特氏菌（3.36％）和另枝菌屬（3.05％）。

MiBioGen人群中微生物組組成的多樣性

之后，研究人員對(duì)由169對(duì)同卵雙生和419對(duì)異卵雙生的雙胞胎隊(duì)列組成的1176個(gè)樣本的腸道微生物進(jìn)行了多樣性分析，從廣泛存在的159個(gè)菌屬中，鑒定到19個(gè)可遺傳的細(xì)菌類(lèi)群，其中較為為顯著的是瘤胃梭菌屬和消化鏈球菌科。同時(shí)也對(duì)所有1.8萬(wàn)個(gè)樣本的基因組和含有的211個(gè)分類(lèi)單元的腸道微生物進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS），從中鑒定出31個(gè)影響菌群特征的基因座（mbTL），其中乳糖酶LCT基因座與雙歧桿菌屬的關(guān)聯(lián)較為顯著，且二者的關(guān)系存在年齡依賴(lài)性和種族異質(zhì)性；而巖藻糖轉(zhuǎn)移酶FUT2基因座可能較為顯著的影響特定瘤胃球菌的豐度。

 

LCT基因座（rs182549）與雙歧桿菌屬的關(guān)聯(lián)

此外，研究人員還在GWAS中檢測(cè)到一些富含代謝、免疫、營(yíng)養(yǎng)偏好相關(guān)基因的mbTL，這些基因多在小腸中表達(dá)。例如9q21基因座包括基因PCSK5，RFK和GCNT1，其中RFK編碼催化核黃素磷酸化的酶，GCNT1編碼參與粘蛋白生物合成的糖基轉(zhuǎn)移酶，其通過(guò)新陳代謝這些底物，參與調(diào)節(jié)宿主的免疫防御。

為了探索遺傳-微生物關(guān)聯(lián)對(duì)宿主健康相關(guān)特征的潛在影響，研究人員通過(guò)孟德?tīng)栯S機(jī)分析了腸道微生物類(lèi)群與心血管、代謝等疾病表型，以及營(yíng)養(yǎng)表型間的潛在因果關(guān)系。發(fā)現(xiàn)雙歧桿菌屬的豐度可能對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎有保護(hù)作用，較高含量的草酸桿菌科對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎具有保護(hù)作用。

 

全現(xiàn)象關(guān)聯(lián)研究域富集分析

該研究的作者Alexander Kurilshikov表示，“這項(xiàng)研究是大型合作的一個(gè)很好的例子，并且是first準(zhǔn)確估計(jì)宿主遺傳學(xué)對(duì)腸道微生物組的影響的研究，未來(lái)的研究可能會(huì)隨著樣本量的增加而識(shí)別出更多的遺傳效應(yīng)，這對(duì)于由細(xì)菌導(dǎo)致的疾病發(fā)展的診斷和治療至關(guān)重要。“

來(lái)源：生物探索

 

有下列情況者，對(duì)血清內(nèi)毒素應(yīng)格外留意篩選：

1.養(yǎng)干細(xì)胞時(shí)，干細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，如果血清中內(nèi)毒素≥3EU/ml時(shí)，干細(xì)胞很容易死亡。很多使用者，在血清在試用前，就通過(guò)提早審核該批次《檢測(cè)報(bào)告》，以決定是否入圍進(jìn)行試用。

2.養(yǎng)免疫細(xì)胞時(shí)，過(guò)高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)免疫細(xì)胞釋放炎癥因子，抑制小鼠紅細(xì)胞集落的形成等。

3.基因敲除相關(guān)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)的細(xì)胞要盡可能保持其原始狀態(tài)，任何引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡的試劑，都會(huì)讓后續(xù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果“失之毫厘，謬以千里”。在準(zhǔn)備血清和其他試劑時(shí)，選擇極低的內(nèi)毒素（一般 ≤1EU/ml），對(duì)實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要；

4.原代培養(yǎng)、雜交瘤融合、細(xì)胞轉(zhuǎn)染，或者肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、內(nèi)皮等難養(yǎng)細(xì)胞的擴(kuò)增，這些都需要挑選好的血清給細(xì)胞以有力支持。因此，挑選更低的內(nèi)毒素，是保證實(shí)驗(yàn)順利的首步。

5.實(shí)驗(yàn)室有些細(xì)胞，需要長(zhǎng)期培養(yǎng)、長(zhǎng)期凍存，或者經(jīng)常復(fù)蘇、經(jīng)常培養(yǎng)的，血清會(huì)經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞。為保證細(xì)胞的健康，都應(yīng)該選用更低內(nèi)毒素的血清，以避免內(nèi)毒素長(zhǎng)久對(duì)細(xì)胞的毒性影響。

總之，血清中內(nèi)毒素含量過(guò)高，更容易導(dǎo)致細(xì)胞“亞健康”，造成數(shù)據(jù)不準(zhǔn)，或細(xì)胞狀態(tài)不良、老化、甚至死亡，導(dǎo)致試驗(yàn)中斷失敗。血清中的內(nèi)毒素越低越好。

細(xì)胞培養(yǎng)學(xué)會(huì)均依據(jù)內(nèi)毒素對(duì)血清的品質(zhì)進(jìn)行分級(jí)和命名。